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Tese (Doutorado)
Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros (2013)
Medeiros, Francinalva Dantas de; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: FARMACOCINÉTICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, BIODISPONIBILIDADE (ESTUDO)
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ABNT
MEDEIROS, Francinalva Dantas de. Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042014-113927/. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Medeiros, F. D. de. (2013). Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042014-113927/
NLM
Medeiros FD de. Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042014-113927/
Vancouver
Medeiros FD de. Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042014-113927/
Trabalho de evento-resumo periodico
Chromatographic methods for metoprolol and its enantiomers quantification in human plasma (2013)
Medeiros, Francinalva Dantas de; Taniguchi, Nathalia Yang; Porta, Valentina
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assunto: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
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ABNT
MEDEIROS, Francinalva Dantas de e TANIGUCHI, Nathalia Yang e PORTA, Valentina. Chromatographic methods for metoprolol and its enantiomers quantification in human plasma. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 maio 2024. , 2013
APA
Medeiros, F. D. de, Taniguchi, N. Y., & Porta, V. (2013). Chromatographic methods for metoprolol and its enantiomers quantification in human plasma. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Medeiros FD de, Taniguchi NY, Porta V. Chromatographic methods for metoprolol and its enantiomers quantification in human plasma. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 67 res. FCF129.[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Medeiros FD de, Taniguchi NY, Porta V. Chromatographic methods for metoprolol and its enantiomers quantification in human plasma. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 67 res. FCF129.[citado 2024 maio 07 ]
Artigo de periodico
An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies (2012)
Kano, Eunice Kazue; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Koono, Eunice Emiko Mori; Fukuda, Kazuo; Porta, Valentina
Fonte: Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. Unidade: FCF
Assuntos: BIODISPONIBILIDADE, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, FARMACOCINÉTICA
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ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, v. 35, n. 13, p. 1871-1881, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Kano, E. K., Serra, C. H. dos R., Koono, E. E. M., Fukuda, K., & Porta, V. (2012). An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, 35( 13), 1871-1881. doi:10.1080/10826076.2011.627607
NLM
Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Fukuda K, Porta V. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies [Internet]. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 2012 ; 35( 13): 1871-1881.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607
Vancouver
Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Fukuda K, Porta V. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies [Internet]. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 2012 ; 35( 13): 1871-1881.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607
Artigo de periodico
Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers (2010)
Silva, Marina de Freitas; Schramm, Simone Grigoleto; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis
Fonte: Clinical Therapeutics. Unidade: FCF
Assuntos: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
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ABNT
SILVA, Marina de Freitas et al. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers. Clinical Therapeutics, v. 32, n. 4, p. 758-765, 2010Tradução . . Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Silva, M. de F., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2010). Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers. Clinical Therapeutics, 32( 4), 758-765. Recuperado de http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf
NLM
Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers [Internet]. Clinical Therapeutics. 2010 ; 32( 4): 758-765.[citado 2024 maio 07 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf
Vancouver
Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers [Internet]. Clinical Therapeutics. 2010 ; 32( 4): 758-765.[citado 2024 maio 07 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf
Artigo de periodico
Development and validation of a HPLC-MS-MS method for quantification of metronidazole in human plasma (2009)
Silva, Marina; Schramm, Simone Grigoleto; Kano, Eunice Kazue; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis
Fonte: Journal of Chromatographic Science. Unidade: FCF
Assuntos: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, ANTIBIÓTICOS
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ABNT
SILVA, Marina et al. Development and validation of a HPLC-MS-MS method for quantification of metronidazole in human plasma. Journal of Chromatographic Science, v. 47, p. 781-784, 2009Tradução . . Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Silva, M., Schramm, S. G., Kano, E. K., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2009). Development and validation of a HPLC-MS-MS method for quantification of metronidazole in human plasma. Journal of Chromatographic Science, 47, 781-784.
NLM
Silva M, Schramm SG, Kano EK, Porta V, Serra CH dos R. Development and validation of a HPLC-MS-MS method for quantification of metronidazole in human plasma. Journal of Chromatographic Science. 2009 ; 47 781-784.[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Silva M, Schramm SG, Kano EK, Porta V, Serra CH dos R. Development and validation of a HPLC-MS-MS method for quantification of metronidazole in human plasma. Journal of Chromatographic Science. 2009 ; 47 781-784.[citado 2024 maio 07 ]
Artigo de periodico
Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet (2009)
Souza, Jacqueline de; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Schramm, Simone Grigoleto; Porta, Valentina ; Storpirtis, Silvia
Fonte: Latin American Journal of Pharmacy. Unidade: FCF
Assuntos: BIOEQUIVALÊNCIA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, ZIDOVUDINA
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ABNT
SOUZA, Jacqueline de et al. Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet. Latin American Journal of Pharmacy, v. 28, n. 3, p. 433-437, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.latamjpharm.org/resumenes/28/3/LAJOP_28_3_1_16.pdf. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Souza, J. de, Kano, E. K., Koono, E. E. M., Schramm, S. G., Porta, V., & Storpirtis, S. (2009). Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet. Latin American Journal of Pharmacy, 28( 3), 433-437. Recuperado de http://www.latamjpharm.org/resumenes/28/3/LAJOP_28_3_1_16.pdf
NLM
Souza J de, Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Porta V, Storpirtis S. Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet [Internet]. Latin American Journal of Pharmacy. 2009 ; 28( 3): 433-437.[citado 2024 maio 07 ] Available from: http://www.latamjpharm.org/resumenes/28/3/LAJOP_28_3_1_16.pdf
Vancouver
Souza J de, Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Porta V, Storpirtis S. Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet [Internet]. Latin American Journal of Pharmacy. 2009 ; 28( 3): 433-437.[citado 2024 maio 07 ] Available from: http://www.latamjpharm.org/resumenes/28/3/LAJOP_28_3_1_16.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Simultaneous determination of enrofloxacin and ciprofloxocin in broiler chicken plasma using HPLC (2009)
Sousa, A. B; Porta, Valentina ; Medeiros, F; Freitas, M; Górniak, Silvana Lima; Palermo-Neto, João
Fonte: Revista Brasileira de Toxicologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Toxicologia. Unidades: FCF, FMVZ
Assuntos: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, FARMACOCINÉTICA
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ABNT
SOUSA, A. B et al. Simultaneous determination of enrofloxacin and ciprofloxocin in broiler chicken plasma using HPLC. Revista Brasileira de Toxicologia. São Paulo: SBTOX. . Acesso em: 07 maio 2024. , 2009
APA
Sousa, A. B., Porta, V., Medeiros, F., Freitas, M., Górniak, S. L., & Palermo-Neto, J. (2009). Simultaneous determination of enrofloxacin and ciprofloxocin in broiler chicken plasma using HPLC. Revista Brasileira de Toxicologia. São Paulo: SBTOX.
NLM
Sousa AB, Porta V, Medeiros F, Freitas M, Górniak SL, Palermo-Neto J. Simultaneous determination of enrofloxacin and ciprofloxocin in broiler chicken plasma using HPLC. Revista Brasileira de Toxicologia. 2009 ; 22 67.[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Sousa AB, Porta V, Medeiros F, Freitas M, Górniak SL, Palermo-Neto J. Simultaneous determination of enrofloxacin and ciprofloxocin in broiler chicken plasma using HPLC. Revista Brasileira de Toxicologia. 2009 ; 22 67.[citado 2024 maio 07 ]
Artigo de periodico
Quantitation of nimesulide in human plasma by high-performance liquid chromatography with ultraviolet absorbance detection and its application to a bioequivalence study (2007)
Rolim, Clarice Madalena Bueno; Porta, Valentina ; Storpirtis, Silvia
Fonte: Arzneimittel-Forschung / Drug Research. Unidade: FCF
Assuntos: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, BIOEQUIVALÊNCIA, ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES
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ABNT
ROLIM, Clarice Madalena Bueno e PORTA, Valentina e STORPIRTIS, Silvia. Quantitation of nimesulide in human plasma by high-performance liquid chromatography with ultraviolet absorbance detection and its application to a bioequivalence study. Arzneimittel-Forschung / Drug Research, v. 57, n. 8, p. 537-541, 2007Tradução . . Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Rolim, C. M. B., Porta, V., & Storpirtis, S. (2007). Quantitation of nimesulide in human plasma by high-performance liquid chromatography with ultraviolet absorbance detection and its application to a bioequivalence study. Arzneimittel-Forschung / Drug Research, 57( 8), 537-541.
NLM
Rolim CMB, Porta V, Storpirtis S. Quantitation of nimesulide in human plasma by high-performance liquid chromatography with ultraviolet absorbance detection and its application to a bioequivalence study. Arzneimittel-Forschung / Drug Research. 2007 ; 57( 8): 537-541.[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Rolim CMB, Porta V, Storpirtis S. Quantitation of nimesulide in human plasma by high-performance liquid chromatography with ultraviolet absorbance detection and its application to a bioequivalence study. Arzneimittel-Forschung / Drug Research. 2007 ; 57( 8): 537-541.[citado 2024 maio 07 ]
Artigo de periodico
Evaluation of the bioequivalence of capsules containing 150 mg of fluconazole (2005)
Porta, Valentina ; Chang, K. H.; Storpirtis, Silvia
Fonte: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: FCF
Assuntos: BIOEQUIVALÊNCIA, CÁPSULAS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, PLASMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PORTA, Valentina e CHANG, K. H. e STORPIRTIS, Silvia. Evaluation of the bioequivalence of capsules containing 150 mg of fluconazole. International Journal of Pharmaceutics, v. 288, n. 1, p. 81-86, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2004.09.013. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Porta, V., Chang, K. H., & Storpirtis, S. (2005). Evaluation of the bioequivalence of capsules containing 150 mg of fluconazole. International Journal of Pharmaceutics, 288( 1), 81-86. doi:10.1016/j.ijpharm.2004.09.013
NLM
Porta V, Chang KH, Storpirtis S. Evaluation of the bioequivalence of capsules containing 150 mg of fluconazole [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2005 ; 288( 1): 81-86.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2004.09.013
Vancouver
Porta V, Chang KH, Storpirtis S. Evaluation of the bioequivalence of capsules containing 150 mg of fluconazole [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2005 ; 288( 1): 81-86.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2004.09.013
Trabalho de evento-resumo periodico
Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE) (2004)
Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Nome do evento: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF
Assuntos: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, FARMACOCINÉTICA, BIODISPONIBILIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 maio 2024. , 2004
APA
Kano, E. K., Koono, E. E. M., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2004). Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Kano EK, Koono EEM, Serra CH dos R, Porta V. Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 78 res. FM23.[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Kano EK, Koono EEM, Serra CH dos R, Porta V. Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 78 res. FM23.[citado 2024 maio 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Determinação e validação de glimepirida em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência (2004)
Andrade, Simone Schramm; Souza, Tatiane Maria de Lima; Kano, Eunice Kazue; Porta, Valentina
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Nome do evento: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF
Assuntos: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, ANTIDIABÉTICOS (HIPOGLICEMIANTES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Simone Schramm et al. Determinação e validação de glimepirida em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 maio 2024. , 2004
APA
Andrade, S. S., Souza, T. M. de L., Kano, E. K., & Porta, V. (2004). Determinação e validação de glimepirida em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade SS, Souza TM de L, Kano EK, Porta V. Determinação e validação de glimepirida em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 93 res. FM54.[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Andrade SS, Souza TM de L, Kano EK, Porta V. Determinação e validação de glimepirida em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 93 res. FM54.[citado 2024 maio 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Quantificação de ciproterona em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) (2004)
Ching, Rute Chuang Kuei; Kano, Eunice Kazue; Andrade, Simone Schramm; Porta, Valentina
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Nome do evento: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF
Assuntos: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, FARMACOCINÉTICA, BIODISPONIBILIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHING, Rute Chuang Kuei et al. Quantificação de ciproterona em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 maio 2024. , 2004
APA
Ching, R. C. K., Kano, E. K., Andrade, S. S., & Porta, V. (2004). Quantificação de ciproterona em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Ching RCK, Kano EK, Andrade SS, Porta V. Quantificação de ciproterona em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 92 res. FM52.[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Ching RCK, Kano EK, Andrade SS, Porta V. Quantificação de ciproterona em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 92 res. FM52.[citado 2024 maio 07 ]

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